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04/08/2013 - Bassa Vercellese - Mondi Vitali

COSTANZANA - Uno stand per aiutare i piccoli affetti da Sma - L’Associazione necessita di nuovi volontari

In questi giorni, Emanuela Piccoli ha allestito un banchetto informativo alla Festa della Mondina



COSTANZANA - Uno stand per aiutare i piccoli affetti da Sma - L’Associazione necessita di nuovi volontari
Emanuela e Stefania Piccoli

(s.tre.) - Ci sono famiglie in cui la malattia ha tolto la serenità. Quando un bambino soffre, non c’è modo di poter pensare ad altro che non sia la possibilità di vederlo sorridere ancora. L'Atrofia Muscolare Spinale (SMA) è “una malattia delle cellule nervose delle corna anteriori del midollo spinale. Da queste cellule (motoneuroni) partono i nervi diretti ai muscoli, principalmente quelli più vicini al tronco. La SMA, quindi, limita o impedisce attività quali andare a carponi ("gattonare"), camminare, controllare il collo e la testa e deglutire.  L’Associazione Famiglie Sma di Vercelli è curata da Emanuela Piccoli, suo marito e sua sorella Stefania, ma c’è bisogno d’aiuto.  Il gruppo necessita di nuovi volontari e della generosità della gente. In questi giorni, Emanuela Piccoli ha allestito uno stand informativo alla Festa della Mondina di Costanzana dove troverete opuscoli e gadget e potrete lasciare anche un obolo. È importante migliorare l’assistenza dei bambini attraverso una migliore informazione e formazione sia delle famiglie sia degli operatori sanitari e finanziare la ricerca per trovare una cura per la SMA. Lo stand delle “Famiglie Sma” sarà anche alla Festa dell’Uva di Gattinara il 7 e l’8 settembre.  



 

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